Жительница Черноморска Анастасия Гачик поделилась историей болезни своего двухлетнего сына и рассказала о том, как в 2019 году врачи пять суток держали в секрете состояние её новорожденного мальчика.

У ребенка диагностировали ряд серьезных травм и болезней. А в свои два года он не может сидеть и ходить, не умеет держать голову, самостоятельно переворачиваться.

“Вся беременность проходила хорошо, и на 36 неделе сын решил, что пора появиться на свет. В роддоме сказали, что рожу сама, так как показаний к кесарево не было, и вес у ребёнка был небольшой (родился с весом 2820.). Но на утро что-то пошло не так. После осмотра и КТГ врачи сказали, что нас ждёт экстренное кесарево сечение. Тогда я ещё не понимала, что нас ждёт дальше. Под общим наркозом провели операцию, и когда я очнулась, ребенка не оказалось рядом.

После родов Анастасия 5 дней провела в палате с сыном. Но вместо выписки иХ без объяснений на скорой помощи отвезли в детскую областную больницу Одессы, чтобы "просто обследовать ребёнка".

Я не понимала, что происходит и почему нас везут в больницу, если все так хорошо, как мне говорили врачи (при рождении ребёнку поставили 8-9 по шкале Апгар). Но во время осмотра в Одессе, детский врач-невролог сказал, что ребёнок чуть ли не в прединфарктном состоянии, и удивился, что в роддоме мне ничего не сказали.

Нас направили на обследование, и после мы узнали, что с нашим малышом. В роддоме Черноморска моему ребёнку нанесли родовую травму при операции экстренного кесарево сечения.

На фоне родовой травмы у ребёнка выявили вывих шейного отдела и кровоизлияние в мозг, что за собой повлекло страшный диагноз: мальформация Денди Уокера.

К 4 месяцам семья стала понимать, что ребенок не развивается и отстает от своих сверстников. Тогда родители пошли на прием к неврологу в детскую поликлинику и в одесскую областную больницу, где подтвердился очередной диагноз — порок развития центральной нервной системы, признаки мальформации Денди Уокера, спастический тетрапарез, глубокая задержка стато-кинетического и психо-речевого развития, структурная эпилепсия со сложными фокальными и билатеральными приступами.

“Врачи, по которым мы ездили, не давали прогноз на дальнейшую жизнь ребенка”, — рассказала Анастасия.

Лечить ребенка согласилась бельгийская клиника “Altantis”, но для этого необходимо собрать 4000€.

Подавать в суд на черноморскую больницу родители не планируют, так как сейчас сосредоточены на лечении ребенка. Отец мальчика — электрик, мама — мастер маникюра. Семья решилась рассказать об истории своего сына Давида, чтобы собрать необходимую сумму. Отправить деньги на лечение маленького Давида можно на карту.

Приват: 5168 7451 1533 2386
Телефон мамы 095 156 62 87

Редакция Первого информационного портала Черноморска не несет ответственности за обвинения в адрес врачей городской больницы. Материал опубликован с целью собрать средства на лечения ребенка.

Читайте нас в Twitter и Telegram, подписывайтесь на Instagram и узнавайте новости первыми